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礱寒畢業(yè)于新加坡國立大學(xué)，生物化學(xué)和分子生物學(xué)博士。 他出生在貴州，在浙江長大，現(xiàn)在是瑞(杭州)生物技術(shù)有限公司的首席科學(xué)家。

求瑞首席科學(xué)家周硯寒博士

周硯寒于2004年進入朱興奮教授實驗室，開始研究mirna。 截止到2008年，首次在血液中檢測到mirna，該行業(yè)在臨床研究中迎來了爆炸。

新加坡科學(xué)技術(shù)研究局年內(nèi)設(shè)立了mirna臨床標(biāo)志物研究開發(fā)中心，由朱興奮教授擔(dān)任主任。 新加坡科學(xué)技術(shù)研究局是中國科學(xué)院這樣的研究機構(gòu)，新加坡高科技產(chǎn)業(yè)的推進器，他們也看到了mirna在生物科技行業(yè)的前景。

這時，周硯寒遇見了他的事業(yè)伙伴鄒瑞陽。

鄒瑞陽本科就讀于南開大學(xué)和天津大學(xué)，他獲得化學(xué)和生物學(xué)雙學(xué)士學(xué)位，其次是SMA——新加坡和麻省理工學(xué)院學(xué)術(shù)聯(lián)盟的研究生。

在新加坡國立大學(xué)擔(dān)任教職的朱奮教授是sma化學(xué)醫(yī)藥工程系主任。 于是鄒瑞陽進入朱興奮教授的實驗室攻讀博士學(xué)位，與他未來的事業(yè)伙伴周硯寒同門。

周硯寒和鄒瑞陽在杭州創(chuàng)立瑞( mirxes )企業(yè)，正式成為事業(yè)合伙人，朱興奮教授擔(dān)任首席科學(xué)顧問。

2019年6月，周硯寒率領(lǐng)的瑞追求研究小組成功開發(fā)出利用血清mirna進行胃癌早期篩查的處理方案，并在第55屆美國臨床腫瘤學(xué)會( asco )上亮相。

最初，周硯寒的目標(biāo)是開發(fā)mirna的檢測試劑，當(dāng)時是mirna研究全球興起的時代，新加坡科學(xué)技術(shù)研究局剛剛在年建立了mirna臨床標(biāo)志物研究開發(fā)中心，由朱奮教授擔(dān)任主任，提供了69萬美元的研究開發(fā)費。

該研發(fā)中心專注于癌癥患者組織樣本的研究，通過應(yīng)對癌細胞和正常細胞mirna含量的差異，優(yōu)化癌癥亞型的分類，幫助藥企發(fā)現(xiàn)新的藥物靶點。

研發(fā)中心從檢測試劑的設(shè)計開始，寫下了這個故事的開始。 mirna是不同細胞分泌的特別短的片段，其利益比較穩(wěn)定，可以存在于人類循環(huán)系統(tǒng)中，但缺點是太短不容易檢測，不能將可用于大dna的試劑直接用于小mirna。

隨后，新加坡科學(xué)技術(shù)研究局投入200萬美元，該團隊終于完成了自主試劑和設(shè)計算法，他們檢測了分子水平的mirna，建立了mirna高通量檢測實驗室。

我們知道人體中有2688種mirna。 單獨設(shè)計一種檢測試劑并不容易。 他們必須設(shè)計2688種。 另外，檢測試劑對各個mirna具有特異性，且不與其他mirna發(fā)生反應(yīng)有多難呢？

“沒有瑞陽的大腦，就不能做這件事。 ”周硯寒說、

礱寒博士說:“微小核酸其實是2000年以后發(fā)現(xiàn)的，是人類最小的基因，管理著dna到蛋白質(zhì)的轉(zhuǎn)換，通過管理的轉(zhuǎn)換影響細胞的正?；虍惓９δ?。

“到目前為止，伊莉森已經(jīng)完成了包括5200多例胃癌患者和對照受試者在內(nèi)的mirna檢測多中心研究，量化了578種血清mirna的表達，通過3000萬組數(shù)據(jù)的機器學(xué)習(xí)，將對胃癌的相關(guān)信號通路起到重要調(diào)控作用的mirna 12。

以胃癌為例，我國胃癌數(shù)量占世界的一半，死亡率逐年上升，據(jù)了解，面對嚴峻的防控形勢，只有適用于大范圍人群的癌癥早期篩查才能有效緩解。

周硯寒表示，以前傳入的胃癌在早期就篩選出了兩種。 一個是普通胃鏡(以前傳的插管胃鏡)，另一個是血清標(biāo)志物檢查。 “以前流傳的插管胃鏡是侵襲性檢查，最大的弊端不是耐受性差。 許多人因痛苦和恐懼而無法接受，目前我國的相關(guān)醫(yī)療資源也不足以支撐大范圍人群的篩查。 ”

另一種血清標(biāo)志物檢測，靈敏度相當(dāng)?shù)?，除非血液中的?biāo)志物數(shù)量已經(jīng)達到癌癥晚期的數(shù)量級，否則在大多數(shù)人中這些癌癥標(biāo)志物意義不大。

“科技創(chuàng)新需要嚴密的科學(xué)精神。 循證臨床研究是為人民健康構(gòu)筑的防護墻。 周硯寒強調(diào):“用于胃癌早期篩查的檢測產(chǎn)品必須達到臨床試驗所要求的完善性和準確性，必須通過臨床多中心大樣本對照實驗進行驗證?！?/p>