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）巴西圣保羅州布坦坦研究所11日公布了中國科興公司新冠疫苗克爾去福在巴西Ⅲ期臨床試驗(yàn)的終究研究結(jié)果，將該疫苗對露不需就醫(yī)的輕癥病例在內(nèi)的所有新冠病例的保護(hù)效率從今年1月初公布的50.38%批改為50.7%，對有明顯癥狀且需就醫(yī)的新冠病例的保護(hù)效率從1月的78%批改為83.7%。

  這項(xiàng)研究由布坦坦研究所主導(dǎo)，目前已提交給醫(yī)教雜志《柳葉刀》等待同行評審?？藸柸ジＲ呙缬杀本┛婆d中維生物手藝有限公司研制，2020年7月21日至12月16日在巴西進(jìn)行Ⅲ期臨床試驗(yàn)。

  該研究表現(xiàn)，當(dāng)接種兩劑疫苗的間隔時(shí)間較長時(shí)，克爾去福對露不需就醫(yī)的輕癥病例在內(nèi)的所有新冠病例的保護(hù)效率可以進(jìn)一步提拔至62.3%。研究人員認(rèn)為，接種兩劑疫苗的最優(yōu)間隔是28天。

  研究還表現(xiàn)，克爾去福對于P.1和P.2這兩種變異新冠病毒同樣有用。P.1變異病毒最初發(fā)現(xiàn)于亞馬孫州首府瑪瑙斯市，是導(dǎo)致今年以去巴西疫情嚴(yán)重反彈的一個(gè)身分。P.2變異病毒首要在里約熱內(nèi)盧等地流行。

  研究人員認(rèn)為，只管這兩種毒株產(chǎn)生了多處可能影響抗體做用的突變，但研究結(jié)果表現(xiàn)，接種了克爾去福的意愿者的血清對于這兩種變異病毒的中和效率和對于一般毒株是溝通的。